Sàng lọc trước sinh là bước dự phòng y tế vô cùng quan trọng giúp đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Hiện nay, Double test, Triple test và NIPT là 3 phương pháp xét nghiệm máu an toàn cho cả mẹ và bé được áp dụng phổ biến nhất. Để chủ động theo dõi sự phát triển toàn diện của con yêu, mẹ bầu nên tìm hiểu và phân biệt rõ về 3 loại xét nghiệm này.
1. Xét nghiệm Double Test
Phương pháp này thực hiện bằng cách đo nồng độ của 2 thành phần trong máu người mẹ: PAPP-A (glycoprotein do nhau thai sản xuất trong thai kỳ) và beta-hCG (hormone được nhau thai tiết ra ngay sau khi trứng được thụ tinh và làm tổ thành công trong tử cung).
⏱ Thời điểm thực hiện: Thường từ tuần thứ 10 đến tuần thứ 14 của thai kỳ.
�� Khả năng phát hiện: Sàng lọc nguy cơ mắc các hội chứng dị tật bẩm sinh do bất thường số lượng nhiễm sắc thể phổ biến gồm: Hội chứng Down (Trisomy 21), Hội chứng Edwards (Trisomy 18) và Hội chứng Patau (Trisomy 13).
�� Chi phí: Dao động từ 400.000đ – 1.000.000đ (phụ thuộc vào cơ sở y tế thăm khám).
2. Xét nghiệm Triple Test
Phương pháp này đo lường nồng độ của 3 chất trong máu mẹ bao gồm: hCG, AFP (protein huyết tương có nồng độ cao trong máu thai nhi) và Estriol (estrogen tự nhiên chính ở nữ). Kết quả sẽ được máy tính tính toán kết hợp cùng các chỉ số của mẹ (tuổi tác, trọng lượng, chủng tộc,…) và tuổi thai để đưa ra xác suất nguy cơ.
⏱ Thời điểm thực hiện: Xét nghiệm này được thực hiện trong 3 tháng giữa thai kỳ (đặc biệt là từ tuần thứ 16 đến tuần thứ 18)
�� Khả năng phát hiện: Sàng lọc các nguy cơ tương tự Double Test như hội chứng Down, Edwards, Patau. Đặc biệt, nhờ đo chỉ số AFP, beta-hCG và Estriol, Triple test giúp phát hiện thêm nguy cơ dị tật ống thần kinh mà Double Test không tầm soát được.
�� Chi phí: Dao động từ 400.000đ – 1.000.000đ (phụ thuộc vào cơ sở y tế thăm khám).
3. Xét nghiệm NIPT
Đây là phương pháp sàng lọc tiền sản không xâm lấn, phân tích các đoạn DNA tự do của thai nhi di chuyển trong mẫu máu của mẹ để phát hiện các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (như Trisomy 21, 18, 13) và biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể.
⏱ Thời điểm thực hiện: Linh hoạt từ tuần thứ 9 của thai kỳ cho đến khi sinh.
�� Khả năng phát hiện: Sàng lọc có độ nhạy, độ đặc hiệu cao đối với các hội chứng Down, Edwards, Patau. Đồng thời phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể giới tính và các hội chứng do vi mất đoạn/lặp đoạn nhiễm sắc thể.
�� Chi phí: Dao động từ 1.500.000đ – 10.000.000đ (phụ thuộc vào gói xét nghiệm và cơ sở y tế thăm khám).
Việc lựa chọn phương pháp, thời điểm và quy trình xét nghiệm sẽ phụ thuộc vào thể trạng của người mẹ, mong muốn của gia đình cùng chỉ định chuyên môn từ bác sĩ. Vì vậy, ba mẹ nên chủ động đến trực tiếp cơ sở y tế y khoa uy tín để được tư vấn, hướng dẫn lộ trình sàng lọc thai kỳ phù hợp nhất.
__________________________________________
�� TRUNG TÂM Y TẾ KHU VỰC HÒA BÌNH
☎️ Hotline: 0967.301.515
�� Địa chỉ: Tổ 5, phường Tân Hòa, tỉnh Phú Thọ
�� Website: https://benhvienhoabinh.com.vn
