�� THALASSEMIA: CĂN BỆNH DI TRUYỀN NHIỀU NGƯỜI CHỈ BIẾT KHI CHUẨN BỊ SINH CON

Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) hiện là một trong những bệnh lý di truyền phổ biến và có ảnh hưởng nghiêm trọng đến chất lượng dân số. Đáng lo ngại, do bệnh không có triệu chứng rõ ràng ở thể người mang gen, rất nhiều cặp đôi hoàn toàn khỏe mạnh chỉ vô tình phát hiện ra sự tồn tại của căn bệnh này khi đã mang thai hoặc chuẩn bị sinh con. Việc thiếu hụt thông tin và chủ quan trong công tác sàng lọc trước hôn nhân đang vô tình đẩy nhiều gia đình vào cảnh bị động trong việc bảo vệ sức khỏe và chuẩn bị kinh tế cho thế hệ tương lai.

❓ Thalassemia là gì?

Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) là một bệnh lý nguy hiểm về máu mang tính chất di truyền. Điểm đáng lưu ý là bệnh hoàn toàn không lây truyền qua đường máu, tiếp xúc hay ăn uống mà truyền từ đời trước sang đời sau qua nguồn gen của cha mẹ. Người bị bệnh nặng sẽ phải đối mặt với tình trạng thiếu máu mãn tính, phải duy trì truyền máu và thải sắt suốt cuộc đời, gây gánh nặng lớn về kinh tế và tâm lý cho gia đình.

�� Nguyên nhân gây bệnh Thalassemia

Bệnh di truyền theo phương thức gen lặn:

�� Nếu trường hợp một trong hai bố hoặc mẹ bình thường, người còn lại mang gen bệnh thì tỷ lệ sinh con mang gen bệnh là 50%, 50% là bình thường.

�� Tuy nhiên, nếu cả vợ và chồng đều là người mang gen bệnh, khi kết hôn với nhau, mỗi lần sinh con sẽ có xác suất: 25% con bị bệnh nặng (thể đồng hợp tử), 50% con mang gen bệnh giống bố mẹ và 25% con hoàn toàn khỏe mạnh.

��️ Các biện pháp phòng ngừa chủ động

Thalassemia là bệnh di truyền, do đó cách phòng tránh hiệu quả nhất là chủ động tầm soát thông qua các giai đoạn:

�� Khám sức khỏe tiền hôn nhân: Các cặp đôi nên làm xét nghiệm tầm soát Thalassemia trước khi kết hôn để chủ động phát hiện bản thân có mang gen bệnh hay không, từ đó có lộ trình chuẩn bị phù hợp.

�� Lập kế hoạch thai kỳ kỹ lưỡng: Vợ chồng cần tham khảo ý kiến của các bác sĩ chuyên khoa sản, huyết học và sơ sinh để được tư vấn toàn diện trước khi mang thai. Đồng thời, người mẹ cần theo dõi sát sao và kiểm soát chặt chẽ mức độ sắt trong cơ thể.

�� Thực hiện chẩn đoán trước sinh và sàng lọc sơ sinh: Nếu sản phụ đang mang thai và thuộc nhóm nguy cơ cao (cả hai vợ chồng cùng mang gen bệnh), cần chủ động thực hiện các xét nghiệm theo chỉ định nhằm phát hiện nguy cơ mang gen Thalassemia.

�� Hiểu được tầm quan trọng của việc bảo vệ thế hệ tương lai, Phòng tư vấn sức khỏe tiền hôn nhân – Trung tâm Y tế khu vực Hòa Bình triển khai gói khám sàng lọc tiêu chuẩn dành cho các cặp đôi. Tại đây, hai vợ chồng sẽ được tiếp nhận quy trình tư vấn chuyên sâu, thực hiện xét nghiệm máu chuẩn xác nhằm tầm soát sớm nguy cơ đột biến gen Thalassemia. Toàn bộ quá trình thăm khám được phối hợp chặt chẽ giữa các chuyên khoa lâm sàng, cận lâm sàng, cam kết bảo mật tuyệt đối thông tin và tôn trọng quyền tự nguyện lựa chọn của hai vợ chồng, giúp các cặp đôi vững tâm xây dựng tổ ấm.

✨ Chủ động đặt lịch hẹn tư vấn riêng cùng đội ngũ bác sĩ và nhân viên y tế giàu kinh nghiệm tại Trung tâm Y tế khu vực Hòa Bình. Đầu tư cho sức khỏe tiền hôn nhân chính là món quà ý nghĩa nhất bạn dành tặng cho gia đình nhỏ của mình!

__________________________________________

�� TRUNG TÂM Y TẾ KHU VỰC HÒA BÌNH

☎️ Hotline: 0967.301.515

�� Địa chỉ: Tổ 8, phường Tân Hòa, tỉnh Phú Thọ

�� Website: https://benhvienhoabinh.com.vn

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *